Sólo somos personas.Nada más. Nada menos.

Esta es la curiosa historia de una niña que hizo una colección de canicas con las lunas que sacaba de los charcos.

"Puedo ser tu mejor sueño pero también convertirme en tu peor pesadilla."
— 4 days ago with 55 notes
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"Te quiero cuando tienes frío estando a 21º, te quiero cuando tardas una hora para pedir un bocadillo, adoro la arruga que se te forma aquí cuando me miras como si estuviera loco, te quiero cuando después de pasar el día contigo mi ropa huele a tu perfume y quiero que seas tú la última persona con la que hable antes de dormirme por las noches. Y eso no es porque esté solo ni tampoco porque sea nochevieja. He venido aquí esta noche porque cuando te das cuenta de que quieres pasar el resto de tu vida con alguien, deseas que el resto de tu vida empiece lo antes posible."
— 1 week ago with 19 notes
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ESTO.

Martina Navratilova le pide matrimonio a su novia.

La extenista Martina Navratilova, una de las grandes leyendas del circuito, pidió hoy matrimonio a su pareja, Julia Lemigova, ante miles de personas durante la disputa del Abierto de Estados Unidos en Nueva York.

Navratilova, de 57 años, aprovechó una pausa entre los dos partidos de la semifinal del torneo masculino para hacer la pregunta a su novia, y lo hizo ante el público que abarrotaba el estadio Arthur Ashe.

El momento fue retransmitido por las pantallas gigantes de la pista y el “sí” de Lemigova fue celebrado con una gran ovación por parte de las gradas.

"Hemos estados juntas durante seis años y no puedo imaginar mi vida sin ti. Por favor, cásate conmigo", le dijo la exnúmero uno a su compañera, de 42 años, que aceptó inmediatamente.

Navratilova y la empresaria y exmodelo rusa viven juntas en Florida (EE.UU.) desde hace varios años con las dos hijas que Lemigova tuvo en una relación anterior.

La extenista estadounidense de origen checo tiene en su palmarés 18 títulos individuales en torneos de Grand Slam, otros 31 en dobles y 6 en mixtos, totalizando 167 títulos individuales y 177 en dobles.

El 9 de septiembre de 1994 consiguió el Premio Príncipe de Asturias de los Deportes, siendo la primera mujer en lograrlo, y en noviembre de ese año, tras perder en el Masters de Nueva York frente a la argentina Gabriela Sabatini, anunció su retirada de la competición individual.

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Dos mujeres estadounidenses se casan después de compartir más de siete décadas.
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Dos ancianas de Davenport, una ciudad de los Estados Unidos, han decidido casarse después de compartir 72 años en pareja. Desde que se aprobase el matrimonio homosexual en el 2009, la pareja no ha querido perder el tiempo y asegura que nunca es tarde.

Vivian Boyack y Alice ‘Nonie’ Dubes son dos ancianas, de 91 y 90 años de edad respectivamente, que han decidido comenzar a escribir un nuevo capítulo en sus vidas.

Después de 72 años de relación, Linda Hunsaker presenció los votos matrimoniales de esta pareja en la Iglesia cristiana de Davenport, asegurando que “esta es una celebración de algo que debería haber ocurrido hace mucho tiempo”.

Vivian, una maestra en la escuela primaria de Davenport. Alice, una periodista de la revista ‘Times’. Ambas se conocieron en la universidad en el año 1947, y desde entonces, han recorrido miles y miles de kilómetros en Estados Unidos, han visitado todas las provincias de Canadá y han viajado a Inglaterra en dos ocasiones. Y todo ello, sin separarse ni un instante.

Pese a todos los años que tienen estas dos mujeres a sus espaldas, no se cansan de estar juntas y aseguran, se necesitan grandes dosis de amor y mucho, mucho mimo para mantener una relación durante 72 largos años.

Jerry Yeast, el veterano jardinero de Davenport de 73 años de edad, ha conocido a esta pareja desde que tenía 18 años y trabajaba en el cuidado de sus plantas. Cuando le preguntan por estas ancianas, confiesa que después de pasar tanto tiempo con ellas, se ha dado cuenta de que son especiales.

— 1 week ago with 6 notes
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ELA.

Hoy me pasaba por aquí para hablaros de algo que últimamente está muy de ‘’moda’’.  Y es el tema de la esclerosis lateral amiotrófica o también denominada ELA. Para quien no sepa de lo que estoy hablando, se trata de una especie de cadena de solidaridad con los enfermos de esta enfermedad en la cual para ayudarlos, los contribuyentes graban un vídeo echándose un cubo de agua por encima y donan 10€. La razón por la que se echan el cubo de agua viene de una campaña iniciada por Pete Frates, exjugador de béisbol del Boston College, a mediados de julio con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica que él mismo padece. Surgió como una cadena: quien recibe el reto debe plantearlo a otras tres personas.

Los enfermos de la esclerosis lateral amiotrófica padecen de debilidad muscular lo que implica dificultad a la hora de andar y la dificultad de coordinación en alguna de las extremidades. También padecen de movimientos musculares anormales como fasciculaciones, espasmos, sacudidas, calambres o debilidad, o una anormal pérdida de masa muscular o de peso corporal. También pueden aparecer otros síntomas como síntomas relacionados con alteraciones de la afectividad.

Me considero una persona un tanto crítica en ocasiones y esta vez explicaré la razón por la que no estoy de acuerdo con dicha cadena. La razón por la que se echan el cubo de agua es solidarizarse con la causa, o al menos es lo que nos han venido por los medios de comunicación. Bajo mi punto de vista, ¿de qué sirve que te eches un cubo de agua por encima en verano, aparte de para refrescarte? Lo que se supone que han de sentir las personas que se tiran dicho cubo es solidarizarse, como ya he dicho pero lo que no saben todos es que dicho cubo ha de contener agua HELADA con HIELO. No un poquito de agua para refrescarse del calor que tengan y así ‘’ser solidarios con la ELA’’. Seguro que si preguntamos a más de una y de dos personas que han hecho este ‘’acto de solidaridad’’ desconocen que el agua ha de estar tan helada para perder la sensibilidad en todo el cuerpo excepto ojos y boca, que es lo que sienten las personas que padecen dicha enfermedad.

Me parece muy buena idea el hecho de que la gente colabore con esta y otras enfermedades pero se puede colaborar de la misma manera sin la necesidad de montar una cadena en la que lo importante es subir un vídeo a las redes sociales para que todo el mundo vea lo ‘’solidario’’ que eres. Se puede ser solidario igualmente sin tener que publicar nada en ninguna red. Se puede colaborar con dinero, con adopciones, con cheques, apuntándose a alguna asociación que trabaje con personas enfermas…hay mil  y una maneras de colaborar con enfermedades poco conocidas que no sean publicarlo en redes como Facebook, Twitter, Instagram… Lo que demuestran las personas que cuelgan dicho vídeo y donan (no todos) 10€, bajo mi perspectiva, es que les importa más el qué dirán y demostrar que son ‘’solidarios’’ con la ELA que el hecho de solidarizarse de verdad con la causa.

— 2 weeks ago with 2 notes
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"Una sociedad que crea cada vez más métodos y artilugios para que las mujeres usen en caso de violación, en vez de educar a los hombres desde pequeños a no llevar a cabo dicha aberración; es una sociedad denigrante."
— 3 weeks ago with 34 notes
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