Sólo somos personas.Nada más. Nada menos.

Esta es la curiosa historia de una niña que hizo una colección de canicas con las lunas que sacaba de los charcos.

ELA.

Hoy me pasaba por aquí para hablaros de algo que últimamente está muy de ‘’moda’’.  Y es el tema de la esclerosis lateral amiotrófica o también denominada ELA. Para quien no sepa de lo que estoy hablando, se trata de una especie de cadena de solidaridad con los enfermos de esta enfermedad en la cual para ayudarlos, los contribuyentes graban un vídeo echándose un cubo de agua por encima y donan 10€. La razón por la que se echan el cubo de agua viene de una campaña iniciada por Pete Frates, exjugador de béisbol del Boston College, a mediados de julio con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica que él mismo padece. Surgió como una cadena: quien recibe el reto debe plantearlo a otras tres personas.

Los enfermos de la esclerosis lateral amiotrófica padecen de debilidad muscular lo que implica dificultad a la hora de andar y la dificultad de coordinación en alguna de las extremidades. También padecen de movimientos musculares anormales como fasciculaciones, espasmos, sacudidas, calambres o debilidad, o una anormal pérdida de masa muscular o de peso corporal. También pueden aparecer otros síntomas como síntomas relacionados con alteraciones de la afectividad.

Me considero una persona un tanto crítica en ocasiones y esta vez explicaré la razón por la que no estoy de acuerdo con dicha cadena. La razón por la que se echan el cubo de agua es solidarizarse con la causa, o al menos es lo que nos han venido por los medios de comunicación. Bajo mi punto de vista, ¿de qué sirve que te eches un cubo de agua por encima en verano, aparte de para refrescarte? Lo que se supone que han de sentir las personas que se tiran dicho cubo es solidarizarse, como ya he dicho pero lo que no saben todos es que dicho cubo ha de contener agua HELADA con HIELO. No un poquito de agua para refrescarse del calor que tengan y así ‘’ser solidarios con la ELA’’. Seguro que si preguntamos a más de una y de dos personas que han hecho este ‘’acto de solidaridad’’ desconocen que el agua ha de estar tan helada para perder la sensibilidad en todo el cuerpo excepto ojos y boca, que es lo que sienten las personas que padecen dicha enfermedad.

Me parece muy buena idea el hecho de que la gente colabore con esta y otras enfermedades pero se puede colaborar de la misma manera sin la necesidad de montar una cadena en la que lo importante es subir un vídeo a las redes sociales para que todo el mundo vea lo ‘’solidario’’ que eres. Se puede ser solidario igualmente sin tener que publicar nada en ninguna red. Se puede colaborar con dinero, con adopciones, con cheques, apuntándose a alguna asociación que trabaje con personas enfermas…hay mil  y una maneras de colaborar con enfermedades poco conocidas que no sean publicarlo en redes como Facebook, Twitter, Instagram… Lo que demuestran las personas que cuelgan dicho vídeo y donan (no todos) 10€, bajo mi perspectiva, es que les importa más el qué dirán y demostrar que son ‘’solidarios’’ con la ELA que el hecho de solidarizarse de verdad con la causa.

— 4 days ago with 2 notes
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"Una sociedad que crea cada vez más métodos y artilugios para que las mujeres usen en caso de violación, en vez de educar a los hombres desde pequeños a no llevar a cabo dicha aberración; es una sociedad denigrante."
— 6 days ago with 26 notes
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"Empezaremos a ser una sociedad avanzada y no “avanzada” cuando la gente se mire al espejo y no sienta asco de sí mismo por culpa de palabras de otros."
— 1 week ago with 15 notes
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"Si mezclas el puré de patatas con la salsa, después no se pueden separar, es para siempre. El humo sale del cigarrillo de papá, pero nunca vuelve a entrar. No podemos volver atrás, por eso cuesta elegir. Hay que tomar la decisión correcta. Mientras no elijas, todo sigue siendo posible…"
— 1 week ago with 20 notes
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